1.小儿腹泻病：腹泻病为多种病原（感染性）、多种因素（非感染性）引起的以大便次数增多和大便性状改变为特点的一组疾病，是儿童患病和死亡的主要原因，也是营养不良的重要原因，曾被我国原卫生部列为小儿重点防治和研究的“四病”之一。原卫生部发布的《中国腹泻病诊断治疗方案》以及年《儿童腹泻病诊断治疗原则的专家共识》，临床医生可根据家长和看护者对患儿大便性状改变（呈稀水便、糊状便、黏液脓血便）和大便次数比平时增多的主诉作出腹泻的诊断。但第八版《诸福棠实用儿科学》P页介绍腹泻病诊断依据为：（1）必备条件：大便性状有改变，呈稀便、水样便、黏液便或脓血便；（2）辅助条件：大便次数比平时增多，每日≥3次。该书还着重举例说：只要大便性质异常，每日1次也算；如果大便性状正常，及时每日大便3次以上也不算。患儿可伴有一般将病程≤2周的称为急性腹泻病，病程为2周-2个月称为迁延性腹泻病，病程2个月的称为慢性腹泻病。急性水样便腹泻患者（约占70%）多为病*（秋季多为轮状病*，多见于婴幼儿）或产肠*素性细菌感染（夏季以产*性大肠埃希菌多见），黏液脓性、脓血便患者（约占30%）多为侵袭性细菌（侵袭性大肠埃希菌、痢疾杆菌、阿米巴、空肠弯曲菌等）感染。对于腹泻患儿，临床医生必须评估其脱水程度，分度及评估内容如右表，并可视患儿病情选择性行大便细菌培养以及病*、寄生虫检测、血电解质检查和血气分析、腹部彩超或CT等辅助检查。
2.先天性巨结肠：又称为希尔施普龙病（Hirschsprung病）、肠管无神经节细胞症，是小儿常见的先天性肠道畸形之一。由于患儿直肠或结肠远端肠管缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，使近端结肠肥厚、扩张，即为先天性巨结肠。患儿可因病变肠管长度不同而出现不同的临床表现，以便秘为主要症状。新生儿期即可有胎便排出延迟、便秘、腹胀等表现，症状继续加重，可出现严重腹胀、肠梗阻、停止排便排气等，久之出现营养不良、生长发育迟缓等表现。如未经积极治疗，可并发小肠结肠炎，病死率较高。查体患儿可有腹部高度膨胀及宽大的肠型，直肠指检于直肠壶腹部不能触及粪便，需经过病变段肠管后方可触及粪便。患儿可借助行X线钡剂灌肠或局部组织活检等方法确诊。欢迎